<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 18
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

5 мая 2006
Выяснилось, что для того, чтобы дети могли беспрепятственно летать к Свете в Германию нужно ее нотариально заверенное согласие на пересечение ими границы России. Это значит, что необходимо приехать в российское консульство в Берлине и его оформить. Мне показалось, что лучше туда заранее позвонить и назначить встречу с нотариусом. И не зря! Утро.Перед консульством томится толпа изможденных людей. Они, чтобы успеть попасть к нотариусу сегодня, здесь ночевали... Путь нам преграждает охранник. Объясняем ему, что у нас на это время назначен termin (почему-то сотрудники нашего консульства тоже используют немецкий сленг). Профессионально наглый взгляд выдает сотрудника органов. У меня на руках Ленька, за спиной рюкзачок. "Сюда с рюкзаками нельзя! Видите объявление?!". "Видим, но когда мы звонили, нас никто об этом не предупредил. Тогда где можно оставить вещи?" Небрежно показывает рукой в сторону объявления. В уголке листа приписка ручкой, что ближайшая камера хранения находится на вокзале в нескольких остановках метро отсюда. Под удовлетворенными взглядами людей из очереди мы вытряхиваем из рюкзака памперсы, салфетки и документы, рассовываем все по карманам, скручиваем пустой рюкзак в трубочку, снова подходим к входу. "Здесь же написано: с рюкзаками нельзя". Немая сцена. Света выходит из себя, пытается объяснить, что ради этой встречи приходится таскать больного ребенка по общественным местам. Я ее успокаиваю, переключаюсь на охранника. В конце концов дверь нам открывают, милостиво разрешив оставить рюкзак внизу. Металлодетектор, ноги на ширине плеч, обследование горсти мелочи. Окно выходит на внутренний дворик. В центре аккуратно подстриженного газона стоит белоснежный бюст Ленина, рядом копна букетов свежих цветов... Наконец мы у окна долгожданного нотариуса. На площади в 80 кв.метров беснуется толпа разъяренных униженных людей - человек 150: бывшие и настоящие граждане России, представители турагентств... На всех около 20-ти стульев. Оказывается, назначенное время встречи - это условность. Нужно в общей очереди подать документы в окно. Когда мы в третий раз переписывали заявление, Ленька уже бился в истерике. Но предстояла еще получасовая очередь в кассу на оплату пошлины. Когда, наконец, все было позади, и мы вышли на улицу, вспоминать про этот островок нашей Советской Родины было стыдно...

7 мая 2006
У ворот стационара снова слышим русскую речь. Неужели к нам опять пополнение? Знакомимся. Это семья «русских немцев» - переселенцев из Казахстана. Разговаривают они между собой на смеси русского и немецкого, а детки уже лопочут только на немецком. Они приехали сюда из какого-то далёкого городка проверить, как проходит у ребенка послеоперационный период. Мы рассказываем нашу историю. Спрашивают, насколько дорого обходится нам наше лечение. Услышав ответ, папа удивляется: «А вот мы и не знаем ничего про наши суммы - у нас всё страховка покрывает!» Вот я и думаю, - всю жизнь, еще со школы, мы ругали классовых врагов-капиталистов, эксплуатирующих несчастных рабочих в своих странах, и гордились самыми бесплатными в мире советскими образованием и медициной. А тем временем, в этих капстранах построили самый натуральный социализм. Все люди здесь могут позволить себе самое дорогостоящее лечение – хоть в полмиллиона евро, совершенно не заботясь о его стоимости.

11 мая 2006
Результаты УЗИ показали, что опухоль мягких тканей у Лёнчика, в сравнении с последним обследованием, уменьшилась еще на 30%. О том, какие процессы происходят внутри косточки, можно будет с уверенностью сказать только после компьютерной томографии, которую проведут на следующей неделе. Надеемся, что и там есть прогресс. По всему видно, что дело идет на поправку – у Лёньки появился мужской аппетит, он требует ежедневную тарелку овсяной каши. Теперь он может не только ползти к долгожданной цели, но если есть возможность подтянуться на руках и встать на ножки, он долго не раздумывает: стоит и радуется всему вокруг. Эта радость, конечно, слегка прибавила Свете забот – теперь нужно все ценное поднимать от пола на более высокий уровень.
В воскресенье к Свете собирается ее мама, так что после возвращения она сможет поделиться новыми впечатлениями.

Страница 18
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"