<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 39
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

16 февраля 2007
Лёнька окончательно освоился в своём московском жилище. Но хлопот у него – не в проворот! Несколько раз в день он ходит по дому с маленькой шваброй и протирает пол, приговаривая что-то ворчливое. Все лишние и ненужные, по его мнению, вещи он аккуратно складывает в унитаз. В первые дни он опасливо обходил стороной нашего лабрадора Джеда, но теперь он по-хозяйски отворачивает его морду, если она мешает ему пройти, или просто усаживается на лежащую собаку верхом. Джед геройски терпит все тяготы и лишения собачьей службы, тем более, что нет худа без добра – этот маленький человечек, тоже возомнивший себя хозяином, часто роняет на пол что-нибудь вкусненькое, а иногда и специально кормит, засовывая псу в пасть ручонку чуть ли не по локоть.
Свете оказалось сложнее встроиться в московский ритм. Пока Лёнька полновластный владелец всего ее времени и мыслей. Старшие дети буквально купаются в тёплой материнской энергии. Теперь они особенно ценят минуты, когда мы можем просто побыть все вместе. Они больше чем на год были лишены всего этого! Получается, что за здоровье нашего маленького любимого человечка каждому из нас пришлось заплатить свою цену.

Жизнь продолжается, но то, что происходило с Лёнькой и другими больными детками в течение последнего года не отпускает! Мы изменились за этот год и уже никогда не сможем жить так, как будто всего этого в нашей жизни не было. Мы поняли, что у нас, по сути, продолжается «афганский синдром» - война для нас давно закончилась, а мы все воюем... Не проходит и дня, чтобы мы не обсуждали тему онкологических больных, не звонили в Берлин – как там наши? И вместе с радостными новостями о выздоровлении малышей приходят и чёрные: недавно у нашей соседки по МсDonald’s Haus, гречанки Деметры, умер сын Вальсамес. Организм не вынес химиотерапии во время лечения лейкоза. Парнишка совсем немного не дотянул до пересадки костного мозга и трансплантации почки...

Вчера был Международный день детей, больных раком. Мы его отметили по-своему – наконец-то собрали и перевели бумаги для того, чтобы зарегистрировать все прошедшие события официально и встать на учет в онкоцентре на Каширке. Отремонтированные, но по-прежнему холодные и пустые больничные коридоры. Ничто не напоминает о том, что это детское лечебное учреждение. И уж, конечно, никаких дозаторов с антисептиками у кабинетов. Оказалось, нас там помнят. Наш доктор Зайцева Лидия Антоновна очень заинтересовалась нашей историей болезни и, захотела узнать полный протокол прошедшей операции. «Вы и сами не понимаете, насколько уникальную операцию провели вашему мальчику!» Уже на выходе, внизу, мы встретили съемочную группу НТВ. «Смотрите сегодня новости! Будут показывать онкоцентр!» Из новостей запомнилось лишь несколько цифр: у нас в стране сейчас зарегистрировано около 11,5 тысяч деток, больных раком, и треть маленьких онкопациентов ежегодно умирает от нехватки лекарств, крови и неправильного ухода. Даже если представить, что всех этих больных детей мы не будем лечить у себя, а просто отправим в заграничные клиники, то примерная сумма лечения (из расчета 50 тыс. долларов на среднестатистическое онкозаболевание) всех малышей составит 575 млн.долларов. То есть три бизнес-яхты...
А дома нас ждала еще одна страшная новость. У нашей Леночки Сучильниковой, той самой девчушки, которая во время лечения злокачественной опухоли из-за халатности тамбовских врачей потеряла зрение, начался рецидив опухоли. Казалось бы, совсем недавно мы вместе улетали из Берлина. Леночка постоянно что-то щебетала, прижимая к груди свою любимую куклу и наощупь расчесывая ей волосы, а мы с ее мамой обсуждали, каким образом мы будем пытаться восстанавливать девочке зрение. К этому современная наука только-только подходит – атрофировавшиеся зрительные нервы уже успешно восстанавливаются у животных с помощью стволовых клеток. Но для того, чтобы перейти к этому вопросу нужно быть уверенным, что онкологическое заболевание уже в прошлом. А тут такое... Российские врачи откровенно опустили руки. Но нет ничего невозможного! Врачи из Шарите считают, что пока опухоль небольшая и не разрослась, возможно провести местное облучение при поддержке химиотерапии. Гарантий, безусловно, никто не даст, но девочке важно дать шанс. Делай то, что должно и будь что будет!
В общем-то, все это лирика, а девочке нужна срочная помощь. Сегодня пятница, мы дозвонились до клиники, отправили им все снимки и заключения, и нас на руках приглашение на лечение из Шарите. В понедельник ребята идут в посольство, и мы очень надеемся, что в течение дня они получат визу. То есть во вторник-среду они уже могут начать облучение!
Я очень прошу, умоляю! Если у вас есть возможность, помогите Леночке! Последние два года жизнь их семьи парализована болезнью. Чтобы оплатить предыдущее лечение семья продала квартиру и сейчас живет в маленьком домике в подмосковной деревне. То, что удается заработать папе, с трудом хватает на поддерживающие лекарства для дочки. Давайте им поможем набрать сумму, необходимую на оплату лечения. По предварительным расчетам это 23 тысячи евро. Они посчитали с запасом, скорее всего окажется меньше. Немцы готовы приступать к лечению, но нужно в течение двух-трех недель оплатить этот счет. Мы подключаем наших друзей в Берлине, чтобы они тоже искали деньги. Я постараюсь подключить российские фонды. Думаю, всем миром соберем!
По этой ссылке можно найти более подробную Леночкину историю, копии документов, снимки МРТ, а также реквизиты для перечисления средств >>>
Извините, если «загрузил», но это то, чем мы живем последние дни и не написать об этом я не могу.

А теперь о более веселом. Я обещал, что мы соберем всех-всех в середине февраля. Но во время вчерашнего разговора с лечащими врачами Шарите нам напомнили, что в первые три месяца после такой химии и операции мы не должны перегружать его иммунную систему контактами. Видимо это и в правду так. С учетом того, что Лёнька уже успел поболеть простудой, видно его организм только-только входит в нормальный ритм. А если мы сейчас, даже из самых добрых чувств, отдадим его в руки сотни друзей, да еще с детьми, его просто разорвут на кусочки. Мы очень соскучились по вашим родным лицам, но Лёника, видно, надо пока поберечь. Так что идею собраться всем вместе мы оставляем в силе, просто немного отложим. Договорились? А о ближайших Лёнькиных успехах и семейных событиях я доложу на страничках этот дневника. До встречи! Здоровья вам, весеннего тепла и ЛЮБВИ!


Страница 39
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"