<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок" | |
Новости от Лёни Акимова
|
16
февраля 2007 Жизнь продолжается, но то, что происходило с Лёнькой и другими больными детками в течение последнего года не отпускает! Мы изменились за этот год и уже никогда не сможем жить так, как будто всего этого в нашей жизни не было. Мы поняли, что у нас, по сути, продолжается «афганский синдром» - война для нас давно закончилась, а мы все воюем... Не проходит и дня, чтобы мы не обсуждали тему онкологических больных, не звонили в Берлин – как там наши? И вместе с радостными новостями о выздоровлении малышей приходят и чёрные: недавно у нашей соседки по МсDonald’s Haus, гречанки Деметры, умер сын Вальсамес. Организм не вынес химиотерапии во время лечения лейкоза. Парнишка совсем немного не дотянул до пересадки костного мозга и трансплантации почки... Вчера был Международный день детей, больных раком. Мы его отметили
по-своему – наконец-то собрали и перевели бумаги для того, чтобы
зарегистрировать все прошедшие события официально и встать на учет
в онкоцентре на Каширке. Отремонтированные, но по-прежнему холодные
и пустые больничные коридоры. Ничто не напоминает о том, что это
детское лечебное учреждение. И уж, конечно, никаких дозаторов с
антисептиками у кабинетов. Оказалось, нас там помнят. Наш доктор
Зайцева Лидия Антоновна очень заинтересовалась нашей историей болезни
и, захотела узнать полный протокол прошедшей операции. «Вы и сами
не понимаете, насколько уникальную операцию провели вашему мальчику!»
Уже на выходе, внизу, мы встретили съемочную группу НТВ. «Смотрите
сегодня новости! Будут показывать онкоцентр!» Из новостей запомнилось
лишь несколько цифр: у нас в стране сейчас зарегистрировано около
11,5 тысяч деток, больных раком, и треть маленьких онкопациентов
ежегодно умирает от нехватки лекарств, крови и неправильного ухода.
Даже если представить, что всех этих больных детей мы не будем лечить
у себя, а просто отправим в заграничные клиники, то примерная сумма
лечения (из расчета 50 тыс. долларов на среднестатистическое онкозаболевание)
всех малышей составит 575 млн.долларов. То есть три бизнес-яхты...
А теперь о более веселом. Я обещал, что мы соберем всех-всех в
середине февраля. Но во время вчерашнего разговора с лечащими врачами
Шарите нам напомнили, что в первые три месяца после такой химии
и операции мы не должны перегружать его иммунную систему контактами.
Видимо это и в правду так. С учетом того, что Лёнька уже успел поболеть
простудой, видно его организм только-только входит в нормальный
ритм. А если мы сейчас, даже из самых добрых чувств, отдадим его
в руки сотни друзей, да еще с детьми, его просто разорвут на кусочки.
Мы очень соскучились по вашим родным лицам, но Лёника, видно, надо
пока поберечь. Так что идею собраться всем вместе мы оставляем в
силе, просто немного отложим. Договорились? А о ближайших Лёнькиных
успехах и семейных событиях я доложу на страничках этот дневника.
До встречи! Здоровья вам, весеннего тепла и ЛЮБВИ!
|
Страница 39
<< 1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
11 12
13 14
15 16
17 18
19 20
21 22
23 24
25 26
27 28
29 30
31 32
33 34
35 36
37 38
39 40
41 42
43 44
45 46
47 48
49 50
51 52
53 54
55 56 >>
О Лёне
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!