<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 40
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

30 марта 2007
Кажется, перезимовали. Небо, молодая травка, маленькие листочки – все наполнено свежей энергией. Весна, одним словом! Это время обновления застало Свету с Лёником в .... Италии. Как их туда занесло?! Что им дома-то не сидится?! Но обо всем по порядку.
Еще на Новый год, когда мы принимали и рассылали поздравления в реанимационной палате ганноверской клиники МНН, нам позвонили одни ребята, которые очень поддержали Лёника и всю нашу семью в самые трудные времена. И, шутка за шутку, сложился у нас такой уговор, что если и мы когда-то сможем им чем-нибудь помочь, то мы всегда рядом, всегда готовы. Поясню, что их семья сейчас готовится к рождению малыша, и, зная это, мы от всей души желали и желаем, чтобы у них все сложилось самым расчудесным образом. И так уж сложилось, что ребята последние месяцы беременности проводили у своих итальянских друзей, а тут они возьми да и зайди ради любопытства в местную клинику. И вдруг им понравилось. Вот и получилось, что Свету с Лёником попросили стать группой моральной поддержки будущих мам вдали от родного дома. Правда их самих бы еще нужно поподдерживать, но уговор есть уговор.

Так что докладываю. Света и Лёнька дополнили список ожидающих рождения маленького русского человечка с российским именем на итальянской земле. «...Снова между нами города, снова мы оторваны от дома...» Первое время они обживали дом в почти сельской местности (правда, в обозримой близости от моря), а теперь перебрались в город. Лёнька следит за состоянием местного автопарка и выглядит довольно-таки деловым и веселым. Будем надеяться, что морской воздух Лёнику пойдет на пользу. По плану наши должны вернуться в начале апреля, а я пока попробую рассказать, что делается в оставленном нами параллельном мире.

Берлин. Клиника Шарите… Леночка Сучильникова прошла один курс «химии», курс облучения и после окончания второго курса «химии» будет в ожидании результатов анализа МРТ – он покажет, насколько эффективно было проведенное лечение. Родители Леночки – Таня и Алексей – держатся молодцом. При том, что в России врачи были скептически настроены по поводу целесообразности лечения в принципе, они находят в себе силы держаться и быть опорой Леночке. А ей сейчас тяжелее всех. Во-первых, она уже не такая уж маленькая, и понимает все разговоры, которые ведутся рядом с ней, знает, что ей предстоит во время лечения. Слова «аплозия крови», «абсолютный карантин», «радиационная маска», «предельная доза облучения» для нее значат совершенно конкретные вещи, связанные с болью и тяжелейшими физическими испытаниями.
Уже после первого курса химиотерапии у нее сразу пошла аплозия, лейкоциты считают на десятки, а тромбоциты на штуки… Пошла постлучевая температура, в ротике развился муказит. Поясню, что это очень болезненное воспаление слизистых, которое проходит на фоне отсутствия иммунитета и является побочным эффектом тяжелых курсов «химии» и облучения. Ленуська ворчит на весь белый свет, цепляется маленькими ручонками за любой знакомый предмет, за игрушки, за жизнь. Так что пожелаем ей и ее родителям побольше моральных и физических сил, ВЕРЫ и ЛЮБВИ! Спасибо всем, кто поддерживает их семью и помогает собрать деньги на ее лечение. По нашим данным из необходимых 23800 ЕВРО удалось собрать 7900 ЕВРО. Поиск средств продолжается в России и в Германии. Мы обратились с просьбой о помощи в сообщество Живого Журнала в интернете, обещали поставить в очередь. Пока ни от одного из российских фондов ответа не пришло. Но если у кого-то есть информация или предложения, куда еще можно обратиться, то пишите мне на почту dakimov@list.ru или непосредственно папе Лены, Алексею A240675@yandex.ru
Ссылку на Ленину историю и ее документы можно найти здесь. http://www.magichild.ru/lenechka/suchilnikova/lena_suchilnikova.htm

Да, и ещё. Как только наш Лёнька со Светой вернутся на родную землю, набравшиеся сил и впечатлений, мы сразу оповестим всех читателей наших новостей. Спасибо вам, что вы есть и помните про нас. Надеемся, что благодаря вашей помощи наш малыш будет набираться здоровья и сил! P.S. Мы вас любим!

Страница 40
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"