<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок" | |
Новости от Лёни Акимова
|
Июнь-июль-август
2007 И вот очередная проверка в Ганновере. Хирург показывает нам снимки компьютерного томографа, объясняет особенности строения Лёнькиной челюсти, он всем доволен. Ближайшее обследование назначат на сентябрь-октябрь. Тем не менее официального описания снимка пока нет, а когда мы его наконец получили, поняли, что оно какое-то размытое и обтекаемое. Но если уж мы выбрались на диагностику, хочется быть уверенным, что у нас все в порядке. Тогда мы решили поступить так: Лёньке после наркоза надо отдохнуть, мы найдем какое-нибудь симпатичное место, где много воды и деревьев, а потом вернемся и сделаем МРТ и УЗИ. Север Германии. Море, песок, ветер, солнце, небо, смех. Лёнька ныряет в бассейне. Стоит на берегу, придерживая на ветру свою шапочку. Катится с горки в детском городке под соснами. Грозным рычанием пугает свою сестрёнку. Снова Ганновер. В один день сделали МРТ и УЗИ. Профессор долго водит датчиком УЗИ по Лёнькиной мордашке и шейке, и, наконец, сообщает, что все хорошо. Мы готовы плакать от счастья. Решаем завтра же ехать в Берлин, а послезавтра лететь в Москву. На следующий день уже с вещами по пути заезжаем к доктору за описанием снимка МРТ. Он сказал, что снимки все же выявляют наличие предположительно опухолевых образований, но для уверенности нужно сделать еще кое-какие анализы. На следующий день пункция подтвердила худшие опасения. Пути Господни неисповедимы! Об операции пока речь не идет. А значит снова «химия». Решили «закладываться» в Шарите. Там все-таки уже находили подходы к этому заболеванию, да и в смысле быта здесь все понятнее. В Ганновере с русским языком вообще делать нечего, и перед каждым приемом в клинике необходимо в регистратуре ответить на множество вопросов, подтвердить свой финансовый статус и подписать десяток бумаг. Так что Свете тут никак не прижиться. В Мак Дональд’c Хаусе при Шарите течет хоть какая-то жизнь. Уже на следующий день Лёнику начали капать «химию». Профессор Хенце
решил попробовать сразиться с опухолью, учитывая в том числе и ее
меланомную природу. А я тем временем в Москве пытаюсь понять, может
Лёньке смогут помочь у нас. Один
из лучших в мире хирургов из клиники им. Бурденко Горелышев Сергей
Кириллович подтвердил, что об операции речи пока идти не может,
а на Каширке сказали, что если немцы разработают протокол, то они
его попробуют «прокапать», но и то, через какое-то время, когда
будут официальные переводы всех выписок, и когда будет место. Так
что пока придется остаться в Берлине и уже отсюда искать какие-то
пути. |
Страница 45
<< 1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
11 12
13 14
15 16
17 18
19 20
21 22
23 24
25 26
27 28
29 30
31 32
33 34
35 36
37 38
39 40
41 42
43 44
45 46
47 48
49 50
51 52
53 54
55 56 >>
О Лёне
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!