27
мая 2006
Свой
очередной юбилей Ленька отметил в стационаре началом нового блока
химиотерапии. Все прошло неплохо, даже выделили отдельную палату
(нашу, привычную №2). Но малыш наш стал чувствительнее к процедурам
и вливаниям, научился громко сердиться, если что-то ему не по душе.
Буквально ворчит и гневно размахивает ручонками! Получается очень
потешно. Только вот ночью на этот раз он категорически отказался
засыпать отдельно, утешился только взгромоздившись на маму. Но ведь
он уже не такой маленький – 7500, и с таким грузом на груди, хоть
самым дорогим и тёплым, Свете тоже было не до сна. В общем, вернувшись
через сутки домой, наши ребята еще долго отсыпались. Зато проснувшись,
Лёнька с окрепшим энтузиазмом стал обследовать свою комнату, и выяснил,
что всё самое драгоценное, блестящее и интересное, оказывается,
хранится в тумбочке и в шкафчике. Так что теперь, оказавшись на
полу, он стремительно ползёт именно туда. Если вдруг и не удастся
добраться, хотя бы можно будет телефон погрызть!
28
мая 2006
К профессору Хенце, заведующему клиники онкологии Шарите, подходит
семья мальчонки, который прошел курс лечения. «Доктор, а какие у
нас прогнозы на ближайшие годы, какие гарантии, перспективы?» Профессор
после долгой паузы: «Как жалко, что вы себя обкрадываете на эти
годы ожидания… Живите сегодня!»
Насколько счастливее мы бы все были, если бы умели жить ежеминутно,
ежесекундно! Умели бы чувствовать, эту траву, ветер, глаза, руки
друг друга каждый миг! Собака, улыбаясь, бежит навстречу через поле
одуванчиков... Ребенок обнимает ручонкой за шею, а весь рот и ладошки
в чернике... Руку оттягивает пакет и еле-еле получается набрать
код домофона, зато оттуда вдруг: «Папусь, открываем, мы давно тебя
ждем!»… Бабушка, тогда еще молодая и красивая, накрывает чай прямо
на улице, и запах клубники, заваривается вместе с крепким чаем в
густое невидимое облачко. Стол доходит мне почти до подбородка,
но если дотянуться и спрятать лицо в букет сирени на столе, то никто,
и даже бабушка, уже меня не увидит и весь мир вокруг сиреневый,
так можно вкусно дышать и болтать ногами под столом – как скучно,
что у взрослых они достают до земли!.. Дочка в седле наклоняется
к шее лошади и, похлопывая, хвалит: «Ты сегодня молодец!»… Открываю
глаза, а ветер играет твоими волосами и брызгается капельками из
фонтана… Ночью дорога не освещается, фары выхватывают в узком свете
пролетающие навстречу столбики, лишь вдалеке горит окошко домишки-отшельника…
Сын касается радиоприемника: «…московское время ноль часов сорок
пять минут. Сегодня, двадцать восьмого мая две тысячи шестого года
в столице Ингушетии….». Какого года? Где же я был-то столько лет?...
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ
БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого
трудного времени и помогали Лёне жить!