<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"

Новости от Лёни Акимова
<<<

Дневник Акимовых
(все фото Д. Акимова)
Страница 33
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

29 октября 2006
…В Москве выпал первый снег. Мы едем с сыном Ваней по ночной Москве. Даже придорожные деревья стали похожи на мохнатые декорации к сказке «Снегурочка». Нам навстречу, прямо в лобовое стекло, несутся миллиарды пушистых снежинок и тут же в свете фар превращаются в бессчетные скопления звёзд, галактик. Наверное, машина давно оторвалась от земли и стремительно несется среди звёзд к непознанным уголкам Вселенной. Внизу, в этой карусели огней уже не различить ни городов, ни, тем более, ни улиц, ни домов…
А за две тысячи километров отсюда, на 4-м этаже знакомого здания, спит Лёнька. После последнего блока «химии» наши лейкоциты упали раз в десять, как, в общем, и положено при подобном лечении. Малыш здорово ослаб, перестал есть и пить, последнее спасение – утешительное мамино молочко. Но при этом он остается в хорошем настроении, веселый, но не выпускает маму из поля зрения. Теперь он устойчиво и чётко зовёт ее «Мама!», остается ласковым и приветливым.
В конце недели мы отправляем Ваньку в Берлин. У него каникулы, но поездка скорее похожа на командировку – нужно помочь ребятам по хозяйству, запастись продуктами. Мы теперь решили сменить тактику наших поездок: навещаем их по очереди. По деньгам выходит то же самое, зато создает впечатление, что к ним хотя бы раз в 1,5-2 месяца приезжают близкие.

1 ноября 2006
Все утро я не мог дозвониться до Светы с Лёником, и лишь к обеду восстановилась связь. Оказывается, еще ночью они загремели в стационар. У Лёньки поднялась высокая температура, а при таких лейкоцитах нужно соблюдать жесткое правило – в любое время суток с температурой обязательно приезжать в больницу. Хорошо еще, что положили не в отделение первой помощи, а приняли в свой стацион. И причем, наши попали в одну палату с крошкой Рикардо и его молодой мамой! Малыши всю ночь и утро по очереди будили друг друга, мамы цыкали и нервничали, а как только все наконец заснули, своим нетерпеливым звонком снова всех разбудил я. Лёнику капают антибиотик, он опять грустит из-за слишком большого количества жидкости, поступающей в организм…

2 ноября 2006
Свету до сих пор не поставили в график питания. Как всегда, они запаздывают на сутки. Приходится питаться тем, что по каким-то причинам не разбирают родители других малышей…
А Лёника опять что-то с катетером. Ничего критичного, но требуется небольшой ремонт и уход за местом его входа в грудку. Уж очень он часто дергает за свои проводки.
Сегодня ему сделали переливание крови - долили тромбоцитов. Мальчишка повеселел, даже за день съел 5 ложек каши!

3 ноября 2006
Сегодня приезжает Ванёк. Настроение у всех замечательное. Лёнька снова радостный, и врач сказал, что после всех переливаний он отпустит нас домой!
Ванька, забросив вещи в МсDonald’s Haus, бегом несется в стационар. И дождавшись, пока «докапается» последний препарат, помогает собрать вещи упаковать Лёньку. Хоть до дому не больше километра, придется вызвать такси. На улицу нам пока нельзя. А дома – радость через край. Да еще гостинцы и письма из Москвы.
Свету с Лёней отпустили при условии, что они каждый день будут ходить в дневной стационар и капать антибиотик. Но ведь это все равно во сто крат лучше, чем жить, дневать, ночевать и голодать в станционе круглосуточно!

Вот такие перемены. И хотя, похоже, началась не самая приятная полоса жизни на запредельно низких показателях крови, о которой нам столько твердили все вокруг, приезд Вани помог поддержать наших бойцов. Как хочется обойтись в ближайшие дни без ночных поездок в клинику, прожить в нормальной семейной обстановке!
Да, болезнь невероятно сильно растягивает прежние понятия «хорошо» -«плохо», «комфортно» - «некомфортно», «страшно» - « не страшно». За каждым новым поворотом, пригорком этого пути открываются новые обстоятельства, полностью изменяющие сложившиеся представления о жизни. Конечно, все это закаливает, но уж очень хочется услышать, как прозвенит звонок, сообщат, что представление закончилось и мы все вместе возвращаемся домой…

Да, забыл написать. Решился вопрос с коляской и уже в конце месяца она будет доставлена в Берлин. Спасибо за участие и поддержку!!! Вы очень помогли!

Страница 33
<< 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 >>

О Лёне

Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург  в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с  онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).

Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!

 

<<<

<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок"