<<< На сайт семейного центра "Волшебный ребёнок" | |
Новости от Лёни Акимова
|
19
сентября 2007 Врачи Шарите пока остановились на «невысокодозной» химии и, поскольку
перерыв в лечении составляет почти две недели, сказали что мы вполне
можем раз-другой слетать в Москву на побывку: они понимают, что
Лёньке сейчас очень нужна не только медицинская, но и моральная
поддержка. Ничто не может заменить ему возможности быть рядом с
братом и сестрой, с любимой собакой, дома, среди родных игрушек. Иногда Ленькины озорные глазёнки становятся серьезными, и он задумчиво вглядывается то ли вдаль, то ли в глубину собственных мыслей. Тогда стараемся рассказать ему, как мы все хотим, чтобы он выздоровел, как много у нас впереди важнющих дел, как мы все его любим, всегда будем вместе и во всем ему поможем. Лёнька слушает, не перебивая, продолжая смотреть в сторону. О чем он думает в эти минуты?.. Так что МЫ ЖИВЕМ, живем сегодня. Учимся постигать глубину простых слов «...На всё Воля Божья». Но при этом мы уверены, что именно на нас, родителях лежит ответственность за Лёника. При всем радушии и профессионализме врачей, никому, кроме нас, он не нужен. Так что необходимо самим вникать во всё, продолжать тормошить врачей. Чем дальше, тем понятнее становится, что не существует единственной панацеи от этой болезни – только сочетание различных современных подходов, идей, и, конечно же, опора на веру. Нам нельзя уставать, «отпускать» ситуацию. Пока мы все вместе, пока молимся и верим в Лёньку, пока продолжаем подбирать оптимальные схемы лечения, с Лёником будет все в порядке! |
Страница 46
<< 1 2
3 4
5 6
7 8
9 10
11 12
13 14
15 16
17 18
19 20
21 22
23 24
25 26
27 28
29 30
31 32
33 34
35 36
37 38
39 40
41 42
43 44
45 46
47 48
49 50
51 52
53 54
55 56 >>
О Лёне
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого трудного времени и помогали Лёне жить!