Мы, Дима и Света Акимовы, поздравляем Вас с Новым годом и наступающем
Рождеством! Желаем ВСЕМ СЧАСТЬЯ, ЗДОРОВЬЯ и УДАЧИ в Новом году.
Спасибо всем за участие и поддержку в эти нелёгкие для нашей семьи
дни. С тех пор, как Лёньке поставили этот страшный диагноз, мы прошли
разные стадии: боль и отчаянье, страх, активные действия, уверенность,
что все будет в порядке и ощущение мощной поддержки друзей, близких.
В течение последних лет пятнадцати у нас занималось тысячи семей.
Все эти годы мы, как могли, старались поддержать людей готовящихся
к рождению своих малышей. И сегодня нас не покидает ощущение, что
наша энергия возвращается, преумноженная вами во сто крат.
Эта беда помогла нам почувствовать ваши тепло и заботу, дала ощущение
Жизни и нужности нашего дела. Это счастье.
СПАСИБО вам за каждое теплое слово, за ваши молитвы, за любую поддержку,
за те деньги, которые многим семьям дались таким нелегким трудом
и часто собирались буквально по крохе.
Малыш наш сохраняет свою необыкновенную приветливость и добродушный
характер, остается сильным, любит гимнастику и плавание. Его оптимизм
и Ваша поддержка дает нам уверенность в излечении от всех неприятностей.
Благодаря вам, мы в десятых числах января начинаем проходить диагностику
и лечение в клинике Шарите в Берлине, которая специализируется на
подобных заболеваниях.
О том, как у нас идут дела, мы будем писать этой страничке.
С благодарностью, ваши Дима и Света.
6
января 2006.
Мы пишем из Берлина. Как мы здесь оказались? До недавнего времени
всё было нормально, но вдруг мы сильно забеспокоились за здоровье
Лёни. Мы в Москве побывали во множестве неприятных мест - во всяких
больницах и онкоцентре.
Клиника Шарите
Там его изучали снаружи и изнутри. Было тяжело. Диагноз нашим неприятностям
долго не могли поставить, а когда, наконец, поставили, сказали, что
нужно Лёне и Свете ложиться в больницу на Каширку, и с числа 12-14
января мы сможем уже начать лечиться. Ждать 2-3 недели на наш взгляд
было недопустимо, да и диагноз у многих специалистов вызывал серьёзные
сомнения. Нужно было срочно что-то делать! Лучше всего с этими заболеваниями
справляются в Германии. С нашими документами нам дали визу за полчаса.
И уже вечером мы оказались в берлинской клинике Шарите.
6 января. Леньке сделали столько анализов
и всяких процедур, сколько он не проходил за всю свою жизнь. Клиника Шарите – это целый городок,
состоящий из больниц, научных институтов, поликлиник и лабораторий.
Клиника Шарите.
Детское отделение гематологии и онкологии
Детское отделение гематологии и онкологии здесь
раскрашено в яркие цвета, здесь много веселых картинок, детский городок
с горками в холле. Дети, даже большие, могут ездить по коридорам на
3-х колесных велосипедах, смотреть мультики в видеотеке.
Хотя больница – есть больница. Здесь тоже много больных деток, которым
живется нелегко. Мимо нас периодически проезжают каталки с детьми,
опутанными катетерами. Одним словом, не праздник здесь. Отметим, что
у каждой каталки с ребенком всегда остается санитар, и следит за состоянием
малыша, особенно маленького. Наш доктор нам понравился и Лёнька, видимо,
ему тоже. К счастью он хорошо говорит по-английски, и можно общаться,
обсуждать особенности диагностики и лечения. Доктор все делал точно
и аккуратно, кровь для анализов цедил не из Лёнькиного пальца, а спокойно
взял из венки на голове столько, сколько нужно. Лёньке понравился
рентген. Столько всяких приборчиков ездит туда-сюда с красивыми лампочками!
Но для того, чтобы он спокойно лежал, ему не стали давать никакие
наркотики, а зафиксировали его на столике прозрачной лентой.
Вспоминаем, как для этой процедуры в нашем московском онкоцентре на
Каширке нам выдали шприц с наркотической жидкостью (называется ГОМК),
и сказали «развести в чем-нибудь и поить малыша, пока не отключится»,
чтобы были четкие снимки. Ни стаканчика, ничего, кругом ремонт и строительная
пыль. Дозировки не указали, и было не очень понятно, он «отключился»,
потому что уснул, или произошел шок?
Главные анализы – биопсию тканей - нам будут
делать под общим наркозом в понедельник-вторник, так что вся эта
диагностика закончится только к концу следующей недели. Московский
диагноз пока не подтверждается, видно он будет другим, хотя вряд
ли от этого станет лучше. Но будем бороться с трудностями по мере
их поступлений. Пока мы делаем все, что можем. Мы рады, что мы вместе
с малышом и что нас поддерживает так много людей из России и других
стран. Спасибо всем!
Когда Лёне было три месяца у него обнаружили быстроразвивающееся онкологическое заболевание. Тогда потребовалось срочное уточнение предварительного диагноза (по мнению специалистов московского онкоцентра им. Блохина - нейробластома) и неотложное лечение. Однако в российских клиниках из-за затяжных новогодних праздников тогда это было сделать невозможно, и Лёню согласились принять в берлинской клинике Шарите. Благодаря средствам, собранным нашими друзьями, знакомыми и даже совсем незнакомыми людьми, благодаря невероятной теплоте и поддержке многих десятков людей, Лёня со своей мамой Светой смог пройти диагностику и начать лечение. В течение полугода врачи из Шарите лечили химиотерапией сложное и крайне редкое заболевание - меланотическую нейроэктодермальную опухоль новорожденных (Лёня лишь 25-й в мире малыш с подобной локализацией данной опухоли). Летом уже казалось, что врачи достигли успеха, но в сентябре началось новое прогрессирование заболевания. Нашелся хирург в Ганновере, который взялся провести сложнейшую операцию. Мы думали, надеялись, что самое трудное уже позади. Но весной 2007 года врачи обнаружили рецидив заболевания. К сожалению, растущую опухоль сначала приняли за естественные костные процессы во вновь сконструированной челюсти. В июне Лёньке была сделана повторная, еще более сложная операция. Снова восстановление и надежды. После очередной диагностики в конце июля немецкие врачи высказали мнение, что опухолевые клетки по-прежнему присутствуют у Лёника, но уверенности в этом не было. Снимки МРТ в течение нескольких месяцев не могли расшифровать ни специалисты клиники Бурденко в Москве, ни немцы. Болезнь проявила себя только в январе 2008 года. Лёньку госпитализировали в Морозовскую детскую клиническую больницу, где в течение 9-ти месяцев врачи пытались справиться с онкоклетками в центральной нервной системе мальчика (в ликворе).
Родители Лёни, Света и Дима Акимовы, выражают САМУЮ СЕРДЕЧНУЮ
БЛАГОДАРНОСТЬ всем людям, кто участвовали в судьбе нашей семьи в течение этого
трудного времени и помогали Лёне жить!